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ACS Nano:焦耳热+电场双驱动,碳膜实现乙醇脱水通量与选择性双飞跃!
通过热和电调控纳米限域水的动力学对于推进膜分离过程具有吸引力,但在埃尺度分子筛分与稳健电热性能的集成仍具挑战性。本文展示了一种导电碳膜,可在电热调控下实现水/有机分子的*高选择性分离。与热驱动渗透汽化过程相比,电驱动焦耳热使渗透通量和分离因子分别提高了48%和270%。分离性能的提升归因于局部焦耳热消除了温度极化效应,以及电场促进了亚纳米通道内限域水分子的定向排列,并逆转了水/乙醇的吸附行为。技术经济分析进一步表明,与热驱动基准相比,该过程能耗降低约60%,单位成本降低54%。这种多物理场耦合的碳基膜为开发下一代分子分离提供了有价值的设计原则。
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2026
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06
Water Research:磺化+光交联协同打造铀捕获膜
随着全球向低碳能源结构转型,核能因其稳定的基荷供应和*低的碳排放而被视为未来清洁能源体系的重要支柱。然而,在核燃料循环以及铀矿开采和冶炼过程中,不可避免地会产生含铀废水。这类废水若处理不当,不仅会导致水生生态系统的长期污染,还会造成宝贵核燃料资源的流失,从而对环境安全和战略资源回收构成双重威胁。因此,开发*、稳定且可再生的铀吸附材料,已成为实现放射性污染修复与可持续核资源回收协同目标的关键科学挑战。在各种分离技术中,吸附技术因其工艺简单、处理效率高和材料可再生性好等优势,逐渐成为铀回收领域的研究热点。
Angew: 让水成为助力,湿空气中CO?分离的新机制
随着大气中CO?浓度持续上升,直接空气捕集(DAC)被视为实现负排放的重要技术路径。然而,相比烟气等高浓度来源,空气中CO?仅约400 ppm,分离难度*高。同时,实际环境中普遍存在较高湿度,水分子往往会占据膜孔、竞争吸附位点,甚至引起材料膨胀与性能衰减,使膜法DAC(m-DAC)面临“低浓度+高湿度”的双重挑战。现有体系多依赖胺基促进传输,但在湿环境下稳定性不足,且性能高度依赖湿度变化。如何在高湿条件下同时实现高通量、高选择性与长期稳定,成为m-DAC走向实际应用的核心瓶颈。
Nat. Commun.: 用“时间换温度”,MOF玻璃膜加工的新思路
气体分离过程长期依赖深冷分离、吸附或吸收等高能耗技术,发展低能耗膜分离体系已成为工业绿色转型的重要方向。金属有机框架(MOF)因其高度有序的孔结构和可调功能,被认为是构建高性能分离膜的理想材料。然而,传统MOF膜在制备过程中普遍面临两大瓶颈:一是晶体膜易产生晶界缺陷,二是复合膜在加工过程中往往需要高温或溶剂条件,导致结构稳定性和可加工性难以兼顾。近年来,MOF玻璃的出现为这一问题提供了新路径,其致密连续结构可避免晶界缺陷,同时具备类似玻璃的可加工性。但在构建晶体-玻璃复合(CGC)膜时,仍存在关键挑战:玻璃相的熔融温度通常高于晶体MOF的分解温度,导致高性能填料在加工过程中被破坏,从而限制了材料体系的拓展。
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Angew:廉价多孔材料实现C?烃分离
多孔有机聚合物(POPs)是一类重要的新兴多孔材料,因其高比表面积、丰富的微孔性和可调的表面化学性质,在气体存储、分离与催化等领域备受关注[1-2]。在POPs的诸多子类中,超交联聚合物(HCPs)是*早开发的代表,自20世纪70年代问世以来,已实现商业化生产(如Macronet型吸附树脂)[3-4]。然而,目前绝大多数HCPs的合成仍依赖傅-克烷基化反应,该路线通常需要强路易斯酸催化剂和富电子芳香底物,不仅限制了结构多样性和官能团兼容性,也引发了对可持续性的担忧[5]。尽管席夫碱缩合反应已被广泛用于构建亚胺连接的POPs和共价有机框架(COFs),但构建高孔隙率的三维网络通常需要三官能度以上的昂贵单体[6]。因此,开发温和、经济且结构多样的新型交联化学,成为POPs领域的重要挑战。
膜技术前沿丨中国海洋大学高学理、王小娟EST:纳米空腔工程强化反渗透膜的分离性与耐压密性
近日,中国海洋大学化学化工学院高学理教授和王小娟实验师提出了原位纳米气泡与牺牲型ZIF-8纳米颗粒协同调控策略,即利用有机相ZIF-8纳米颗粒为离散型支柱,限制水相纳米气泡在界面处的生长,成功构建出含均一化小尺寸、类球形纳米空腔的反渗透(RO)膜。在苦咸水溶液中,该膜水渗透性达3.35 L·m?2·h?1·bar?1,盐截留率保持在99.13%。加速压密(增压-降压循环)与海水反渗透(SWRO)稳定性实验证实,该RO膜的耐压密性明显高于含常规(大尺寸、扁球形)纳米空腔的RO膜,仅略低于不含纳米空腔的致密对照膜。
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